معرفی بخش ژنتیک پزشکی | آزمایشگاه حسینی نسب

بخش های آزمایشگاه

بخش ژنتیک آزمایشگاه پاتوبیولوژی و ژنتیک پزشکی حسینی نسب با داشتن امکانات مجهز و پرسنل مجرب به ارائه‌ی خدمات ژنتیکی زیر می‌پردازد:

۱- کاریوتایپینگ، تشخیص اختلالات کروموزومی در افراد بالغ و نوزادان با استفاده از کشت لنفوسیت‌های خون محیطی (سقط‌های مکرر، ناباروری در مردان و زنان، بارداری در سنین بالا، بارداری‌هایی که از نظر فاکتورهای بیوشیمیایی یا سونوگرافی خطر بالایی را نشان می‌دهند، اختلالات وابسته به X در زنان، سندروم‍‌های شکست کروموزومی، عقب ماندگی‌های جسمی و ذهنی، آنومالی‌ها و بدشکلی‌های نوزادان، اختلالات تعیین و تمایز جنسی و سایر اختلالات مادرزادی با علت نامشخص و مبهم)

۲- تشخیص قبل از تولد اختلالات کروموزومی ازطریق کشت آمنیوسیت‌های جنینی (Amniocentesis)

۳- تشخیص اختلالات کروموزومی در جنین‌های سقط شده

۴- بررسی جهش‌های شایع ترومبوز وریدی در رابطه با سقط (ژن‌های MTHFR ، Factor V Leiden، Factor II/Prothrombine و PAI-۱و غیره...)

۵- تست‌های مربوط به نئوپلاسمی‌های میلوپرولیفریتیو: JAK۲ V۶۱۷F, t(۹;۲۲) ABL-BCR P۱۹۰ & P۲۱۰ و جهش‌های شایع CALR & MPL ۶- ترانسلوکاسیون‌های شایع مرتبط با سرطان: t(۱۵;۱۷) PML-RARA, t(۱;۱۹) E۲A-PBX۱ & t(۸;۲۱) AML۱-ETO

۷-تست‌های ژنتیکی مرتبط با پیش آگهی سرطان‌های شایع، به ویژه پستان و کلورکتال

۸- سایر تست‌های انکولوژی شامل: BRAF V۶۰۰E, PIK۳CA, EGFR and KRAS common mutation

۹- تست‌های مولکولی مرتبط با بیماری‌های اتوایمیون، از جمله HLA B۷/۸, HLA B۲۷, HLA B۵۱/۵۲

۱۰- تشخیص کمی و کیفی میکروارگانیسم‌های بیماری زا: HBV, HCV, CMV, HIV, MTB

۱۱- شناسایی ناقلین جهش‌های شایع ناشنوایی‌های حسی- عصبی

۱۲- تشخیص مولکولی ناهنجاری‌های کروموزم جنسی Yدر ارتباط با ناباروری

۱۳- تشخیص ناقلین و تشخیص قبل از تولد بیماری‌هایی چون آلفا- و بتا- تالاسمی، آتروفی عضلانی نخاعی (SMA)، فیبروزکیستیک (CF)، فنیل کتونوری (PKU)، بیماری ویلسون، سندرم X شکننده (FRAXA)، بیماری هانتینگتون (HD)، آتاکسی فردریک (FA)، دیستروفی عضلانی دوشن (DMD)، دیستروفی عضلانی بکر BMD) )، آتاکسی‌های اسپاینوسربلار/ نخاعی- مخچه ای (SCA ۱,۲,۳,۶,۷)، دیستروفی میوتونیک (Myotonic Dystrophy II)، هموفیلی A

۱۴- تعیین جنسیت جنین در ارتباط با بیماری‌های جدی وابسته به ایکس شامل DMD، هموفیلی A و ...

انجام کلیه‌ی آزمایشات ژنتیک شامل سیتوژنتیک، ژنتیک سرطان و ژنتیک عفونی

بهره‌گیری از دستگاه‌های برتر دنیا جهت انجام آزمایشات

انجام آزمایشات توسط پرسنل متخصص، مجرب و متعهد

کنترل کیفی

برنامه‌های کنترل کیفی در نظر گرفته شده در این بخش نیز مانند سایر بخش‌ها، توسط مسئول بخش، سوپروایزر و مسئول فنی کنترل می‌شود.

واحدهای تخصصی بخش‌ ژنتیک

تجهیزات بخش

ژل داک Vilber مدل E-BOX-VX۵/۲۰LM دارای قابلیت تنظیم Zoom، سرعت شاتل و دیافراگم از روی پنل و هم چنین مجهز به ترانس ایلومینیتور کشویی با فیلتر ۲۰X۲۰ بوده و تصاویر به صورت مستقیم در حافظه داخلی ذخیره و چاپ می‌شود.

Gel Duc Vilber

ساخت شرکت Hettich آلمان

سانتریفوژ یخچالدار

ساخت شرکت ABI آمریکا می باشد . در ترموسایکلر Veriti ۹۶ چاهکی، بلوک های Veriflex نوآوری شده است که عملکرد PCR را افزایش می دهد. در این ترموسایکلر، ۶ بلوک Peltier جداگانه بیشترین تطابق و انعطاف را فراهم می کند که دو مزیت دارد: ۱-بهینه سازی PCR: که هر بلوک می تواند با یم دمای خاص تنظیم شود که برای کنترل دقیق بهینه سازی ایده آل است. ۲-اجرای آزمایش های بیشتر: که ۶ بلوک Peltier می تواند برای تنظیم برای تنظیم ۶ دمای آنیلینگ مختلف استفاده شود

Thermocycleur-verti

ساخت کمپانی Xi’an Tianlong Science and Technology چین، با ۴ کانال تشخیص فلورسانس

Real time PCR Gentier ۴۸E

(۲ دستگاه) از برترین دستگاه های RealTime PCR موجود در بازار می باشد سیستم ردیابی نوری این دستگاه قابلیت شناسایی پروب های وابسته به توالی را دارد و اجازه میدهد. همچنین به دلیل قابلیت شناسایی چند رنگ این دستگاه، امکان استفاده از ۴ رنگ فلورسنت نیز وجود دارد.

LightCycler ۹۶ RealTime PCR

(۲ دستگاه) انکوباتور آزمایشگاهی ممرت ۱۰۸ لیتری دما تا ۸۰ درجه سانتیگراد تایمر ۹۹ روزه دارای کپسول CO۲ صفحه نمایش لمسی و دیجیتال دارای دو درب شیشه ای و استیل

Memmert Incubator

تماس با ما

سنندج، خیابان آبیدر، پایین‌تر از میدان مولوی کُرد، کوچه پرتوی، پلاک ۳

تلفن تماس: ۳۳۲۳۹۰۷۲ ۰۸۷

۰۸۷۹۱۰۰۹۰۷۲

فکس: ۳۳۲۳۹۰۹۲ ۰۸۷

تلگرام: ۰۹۱۸۰۰۲۷۹۵۲

واتس‌اپ: ۰۹۱۸۵۳۳۰۳۲۲

ساعت کاری آزمایشگاه

شش ماه اول سال:

(شنبه تا چهارشنبه ۶:۳۰ الی ۲۰:۳۰)(پنج‌شنبه ۶:۳۰ الی ۱۸:۳۰)

شش ماه دوم سال:

(شنبه تا چهارشنبه ۷ الی ۲۰)(پنج‌شنبه ۷ الی ۱۸)

اینستاگرام ما