بخش ژنتیک آزمایشگاه تشخیص طبی و ژنتیک پزشکی حسینی نسب با داشتن امکانات مجهز و پرسنل مجرب خدمات ژنتیکی زیر را ارائه می دهد:

1- کاریوتایپینگ، تشخیص اختلالات کروموزومی در افراد بالغ و نوزادان با استفاده از کشت لنفوسیت های خون محیطی (سقط های مکرر، ناباروری در مردان و زنان، ، بارداری در سنین بالا، بارداری هایی که از نظر فاکتورهای بیوشیمیایی یا سونوگرافی خطر بالایی را نشان می دهند، اختلالات وابسته به X در زنان، سندروم های شکست کروموزومی، عقب ماندگی های جسمی و ذهنی، آنومالی ها و بدشکلی های نوزادان، اختلالات تعیین و تمایز جنسی و سایر اختلالات مادرزادی با علت نامشخص و مبهم).

2-  تشخیص قبل از تولد اختلالات کروموزومی ازطریق کشت آمنیوسیت­های جنینی (Amniocentesis).

3- تشخیص اختلالات کروموزومی در جنین های سقط شده.

4- بررسی جهش­های شایع ترومبوز وریدی در رابطه با سقط (ژن­های MTHFR ، Factor V Leiden، Factor II/Prothrombine و PAI-1و غیره...).

5- تست­های مربوط به نئوپلاسمی های میلوپرولیفریتیو: JAK2 V617F, t(9;22) ABL-BCR P190 & P210 و جهش های شایع CALR & MPL. 6- ترانسلوکاسیون های شایع مرتبط با سرطان: t(15;17) PML-RARA, t(1;19) E2A-PBX1 & t(8;21) AML1-ETO

7-تست­های ژنتیکی مرتبط با پیش آگهی سرطان­های شایع، به ویژه پستان و کلورکتال.

8- سایر تست های انکولوژی شامل: BRAF V600E, PIK3CA, EGFR and KRAS common mutation

9- تست­های مولکولی مرتبط با بیماری های اتوایمیون، از جمله HLA B7/8, HLA B27, HLA B51/52

10- تشخیص کمی و کیفی میکروارگانیسم های بیماری زا: HBV, HCV, CMV, HIV, MTB

11- شناسایی ناقلین جهش­های شایع ناشنوایی­های حسی- عصبی.

12- تشخیص مولکولی ناهنجاری­های کروموزم جنسی  Yدر ارتباط با ناباروری.

13-  تشخیص ناقلین و تشخیص قبل از تولد بیماری­هایی چون آلفا- و بتا- تالاسمی، آتروفی عضلانی نخاعی (SMA)، فیبروزکیستیک (CF)، فنیل کتونوری (PKU)، بیماری ویلسون، سندرم X شکننده (FRAXA)، بیماری هانتینگتون (HD)، آتاکسی فردریک (FA)، دیستروفی عضلانی دوشن (DMD)، دیستروفی عضلانی بکر BMD) )، آتاکسی­های اسپاینوسربلار/ نخاعی- مخچه ای (SCA 1,2,3,6,7)، دیستروفی میوتونیک (Myotonic Dystrophy II)، هموفیلی A

14- تعیین جنسیت جنین در ارتباط با بیماری­های جدی وابسته به ایکس شامل DMD، هموفیلی A و ....